Los pre-filtros del recinto limpio desempeñan un papel crucial en asegurarse de que el aire en la industria farmacéutica está libre de los contaminantes. Los pre-filtros previenen la contaminación de las áreas de fabricación y proporcionan un alto nivel de limpieza del aire necesario para la fabricación de drogas y del biologics. Los pre-filtros del recinto limpio se diseñan para cumplir los requisitos estrictos de la filtración del aire de la industria farmacéutica.
Los pre-filtros del recinto limpio deben cumplir los estándares industriales para asegurarse de que el aire en el recinto limpio está de un de alta calidad. Los estándares se aseguran de que los pre-filtros tengan el grado de eficacia, el material de la filtración, y el diseño correctos. Los estándares más de uso general incluyen ISO 14644 (estándares del recinto limpio), EN 779 (estándares del filtro de aire), y ASHRAE 52,2 (normas de pruebas del filtro de aire).
Los pre-filtros del recinto limpio se deben instalar correctamente para asegurarse que trabajan según lo previsto. Deben ser instalados en la orientación, la dirección de la circulación de aire, y la ubicación correctas en el recinto limpio. La instalación se debe hacer por un profesional calificado que entienda los requisitos del sistema de la filtración. Los pre-filtros se deben substituir regularmente como parte del programa de mantenimiento para asegurarse de que continúan trabajando eficazmente.
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